Pharmacodynamique

Phramacodynamique

Médicament = xénobiotique

Prise d’un médicament

2 grands processus

1. PharmacoK -> Rentre dans orga et subit transfo

• Aspect qualitatif : absorption, distribution, détoxification -> les rend plus hydrosoluble et favorise l’élimination
• Aspect quantitatif : chaque etape peut être quantifié par des parametre ex demi vie , il determine la qté de medicament disponible pour agir sur les cibles cf ehrlich

1. PharmacoD

• Etude qualitative
• Etude quantitative

Au niveau moléculaire , regarder sur quelle type de molécule il agit

Au niveau cellulaire est ce que sa active , reprime la cellule, une croissance ou mort cellulaire

Au niveau du tissu ou de l’organe,

Au niveau de l’effet global , ex au niveau du cerveau on peut observer le comportement

Exemple : les benzodiasepine, sont des produits pour dormir, a l’échelon de l’organisme endormissement rapide , mais a l’echelle du cerveau , on observe qu’ils modifient le rythme de l’activité cerbral, a l’échelle cellulaire au niveau neuronale on voit le potentiel se modifier , a l’echelle moléculaire il stimule le recepteur gaba A , pour une molécule on a différentes integrations

Etude de la nature et l’intensité d’un médicament

Interet ?

La pharmacoK et PharmacoD  déterminent l’effet thérapeutique des médicaments ->  traiter une maladie

En cas d’abus ou mésusage du médicament

Puisque c’est un xenobiotique l’effet peut également être indesirable, le medoc a une toxicité sur un organe et un benefice sur un autre ou dut a une allergie ou bien interaction médicamenteuse

« Un medicament sans effet indesirable n’as aucun effet »

Cependant on peut parfois prévenir repérer ou éviter l’effet indesirable ex ne pas associer le medicament, ne pas en prendre trop etc

Evaluation entre le benefice et le risque

On peut le faire a travers la pharmaco clinique , chez le volontaire sain et patient pour voir s’il y a un effet -> essai comparatif controlé,

Pharmacovigilence, on identifie un signal , s’il est fort il saute aux yeux , s’il est moins évident ex la pharmacodynamie n’évoque pas un risque , on a un signal faible , on peut utiliser les méthodes d’épidemiologie qui permettent de déterminer des signaux faibles

Pharmacologie social impact du medoc , comment une pop accepte tel ou tel prise de risque ?

Pharmaco économie

La pharmaco medical integre tout ces domaines

On veut obtenir un effet,

Quand on prend un médicament on est malade

• Soit disfonctionnnement cellulaire endogène : les tissus disfonctionnent , déregulation cellulaire
• Soit par agent pathogène exogène infectieux , bacterie virus parasite , ils ont des constituants particulier que l’on essai de détruire , a cause de l’évolution phylogénétique on a des constitutants en commun avec les bactéries , quand on veut les tuer, on va agir , et les medoc peuvent agir sur ces éléments en commun ce qui peut créer des dysfonctionnements

Comment agir sur les dysfonctions cellulaire

Une cellule possède du matériel génétique dans son noyau qui lui sert de constituant protéiques , 4 grandes cibles des médicaments

• Recpeteur
• Canaux ioniques
• Enzymes
• Transporteurs

Ils constituent des système de transduction

On a des protéines d’intéractions entre cellules

Soit la cellule se met a dysfonctionner par elle-même

Soit on a des médiateurs qui peuvent se mettre a fonctionnet en excès par defaut etc