Synthèse mitose méiose

L'INTERPHASE 3 PHASES

Cytosquelette

Transport des chromosomes : les microtubules ont une paroi formée de tubuline = permet la variation de longueurpar perte ou ajout de molécules de tubulines

Déplacement de la cellule/Maintien la forme et le volume de la cellule

PHASE G1

activité métab intense

croissance des 2 cellules filles qui viennent d'être formées = taille et volume identique à la cellule mère d'origine

Nombre chromosomes : 2n (1 chromatide) Quantité ADN : 2C

PHASE S

REPLICATION

chaque chromatide construit son

double

Synthèse de chromatine = phase de réplication

Chaque chromosome fabrique son double - Nombre chromosomes : 2n (2 chromatides)

Quantité ADN : 4C

PHASE G2

Phase de repos cellulaire, cellule en attente

Fabrication deuxième centrosome (1 paire de centriole + microtubule)

Nombre chromosomes : 2n (2 chromatides) Quantité ADN : 4C

LA MITOSE : 5 PHASES (enchaînement les unes après les autres) exemple pour une cellule 2n = 4

PROPHASE

2 chromatides

Qté ADN = 4C

Dans le cytoplasme

1/réorganisation (désorganisation) du cytosquelette  la cellule prend la forme d'une sphère

2/placement des microtubules entre les

2 centrosomes : éloignement

3/placement des centrosomes aux pôles

Dans le noyau

condensation de chromatine par

phosphorylation (ajout atome de phosphore sur histone) afin d'éviter

les pertes de chromatine lors de la division cellulaire

PROMETAPHASE

2 chromatides quantité ADN = 4C

1/Centrosomes aux pôles

avec  entre les deux : microtubules polaires

2/l'enveloppe nucléaire se fragmente, se vésiculise 3/chaque centromère élabore son kinétochore

chacun est relié aux pôles par un microtubule kinétochorien

METAPHASE

2 chromatides

Plaque équatoriale quantité ADN = 4C

1/ ajustement de longueur des microtubules kinétochoriens (longueur

identique de part et d'autre de chaque chromatide)

ET chevauchement des microtubules polaires

2/ alignement parfait des centromères à l'équateur de la cellule

Chromosomes les plus visibles dans la cellule = CARYOTYPE POSSIBLE

ANAPHASE

(séparation des 2 chromatides)

Quantité ADN = 4C

1/allongement des microtubules polaires : éloignement des

centrosomes : cellule qui

s'étire et s'allonge : apparition du sillon de division

2/raccourcissement des microtubules kinétochoriens :

chromatides attirées vers les pôles : séparation

3/en fin d'anaphase : 2 lots de chromosomes identiques à chaque pôle à 1 chromatide

TELOPHASE ET CYTODIERESE séparation de la cellule mère en

2 cellules filles identiques (à 1 chromatide)

Quantité ADN passe de 4C à 2C

1/reconstitution enveloppe nucléaire autour de chaque lot de chromosomes

2/décondensation chromatine par déphosphorylation 3/sur la zone équatoriale, présence d'un

anneau de microfilaments :

étranglement puis séparation : 2 cellules filles à 2n = 4

Le cycle cellulaire peut être régulé, contrôlé (accéléré, raccourcit) par le biais :

• de facteurs chimiques (MPF : facteur cytoplasmique)
• de points de contrôle (fin de phase G1 = contrôle de la taille et du volume, fin de G2 = réplication des chromatides soeurs, Métaphase = alignement parfait des centromères sur la plaque équatoriale)

Particularité des neurones et cellules musculaires : pas de passage au point de contrôle G1, donc passent en phase G0. Donc état de non division, cependant les cellules sont fonctionnelles

La mitose peut être inhibée par des actions sur le fuseau de division (microtubules) ou sur l'ADN (cassures, lésions)

                chimio                rayons[pic 1][pic 2]

L'INTERPHASE 3 PHASES

Cytosquelette

Identique à la mitose

Identique à la mitose

PHASE G1

PHASE S

REPLICATION

chaque chromatide construit son

double

PHASE G2

LA MEIOSE I = Séparation des chromosomes homologues :  

4 PHASES (enchaînement les unes après les autres); exemple pour une cellule 2n = 6

LA MEIOSE II = Séparation des chromatides soeurs :  

4 PHASES (enchaînement les unes après les autres); exemple pour une cellule 2n = 6

PROPHASE I

90 % du temps de la méïose

Chromosomes recombinés

Dans le cytoplasme

1/réorganisation (désorganisation) du cytosquelette : la cellule prend la forme d'une sphère

2/placement des microtubules entre les 2 centrosomes : éloignement

3/placement des centrosomes aux pôles : fragmentation de l'enveloppe nucléaire Dans le noyau

condensation de chromatine par

phosphorylation (ajout atome de phosphore sur histone) afin d'éviter

les pertes de chromatine lors de la division cellulaire

Appariemment des chromosomes homologues crossing over au niveau des chiasmas

PROPHASE II

1/ chaque cellule fille fabrique un deuxième centrosome

2/ apparition des microtubules (fuseau de division)

METAPHASE I

1/les chromatides de chaque chromosome élabore leur kinétochore. Les 2 kinétochores sont tournés vers un même pôle

2/ les microtubules kinétochoriens ajustent leur longueur afin que celle-ci soit identique de part et d'autre de chaque chromosome homologues

3/ les chromosomes s'alignent par paire dans la zone équatoriale (centromère non alignés)

METAPHASE II

1/ les microtubules kinétochoriens ajustent leur longueur afin que celle-ci soit identique de part et d'autre de chaque chromatide

2/ les chromosomes s'alignent en plaque équatoriale (centromères alignés parfaitement à l'équateur)

ANAPHASE I

1/allongement des microtubules polaires : éloignement des

centrosomes : cellule qui

s'étire et s'allonge : apparition du sillon de division

2/raccourcissement des microtubules kinétochoriens :

les chromosomes homologues se séparent

ANAPHASE II

1/allongement des microtubules polaires : éloignement des

centrosomes : cellule qui

s'étire et s'allonge : apparition du sillon de division

2/raccourcissement des microtubules kinétochoriens : les chromatides soeurs se séparent

TELOPHASE I ET CYTODIERESE

Sur la zone équatoriale, présence d'un

anneau de microfilaments : étranglement puis séparation :

2 cellules haploïdes à n = 3

TELOPHASE II ET CYTODIERESE

1/ reconstitution de l'enveloppe nucléaire autour de chaque lot de chromatine

2/décondensation chromatine par déphosphorylation des histones

3/sur la zone équatoriale, présence d'un

anneau de microfilaments :

étranglement puis séparation :

4 cellules haploïdes à n = 3

Origine de la variation génétique chez les descendants :

• assortiment indépendant des chromosomes homologues (métaphase I) - crossing over
• fécondation aléatoire