Introduction à l'immunologie

Introduction à l’immunologie

Note TD, c’est un oral sur un des 3 exos

Immunus= « exempté de.., dispensé de… »,de la maladie.

Thucydide, certains resistent à la peste, et eux ne mourront pas en cas de nouvelle apparition. La protection est dans le temps, mémoire de la maladie.

Mais ceux resisantant pour la pestele sont pasforcement pour autres, idée de specificité.

Chine : la variole tue nouveaux, idée de mettre individus  en contact avec la maladie pour qu’il soit résistant à celle-ci, but de protéger population malgrés effet secondaires chez certains nourrisson

E.Jenner médecin qui s’est intéressé à la variole, y a-t-il un point commun entre les gens qui ne meurent pas. Points commun travailler dans les champs avec du bétail qui avait attrapé la vaccine, protection ?

« une maladie d’origine animale peut rendre un individu résistant à une maladie humaine »

Napoléon a fait la 1Ere campagne de vaccination a ses soldats avec la vaccine.

LA microbiologie :

R.Koch identifie : bacille de la tuberculose

L.Pasteur : le choléra aviaire

Chaque maladie a son microbe et c’est son développement qui le rend malade. Se protéger d’une maladie infectieuse= éliminer le microbe pathogène. Hygiene et santé indispensable !

Pasteur a preparer un vaccin prophylactique du choléra aviaire, atténuation par cultures successives en conditions défavorables.

C’est la domestication des microbes

Vaccin contre le charbon du mouton

 1ERE vaccination 1885 contre la rage de Joseph Meister

LAcourse aux preparations vaccinales prophylactiques

Découpler antigénicité(reconnus par le syst qui protége) et pathogénicité

La tubercuose : decouverte par robert Koch, echec fabrication vaccin

Calmette et Guerin trouvent le moyen de cultiverun agent de la tuberculose vivant atténuer et efficace en vaccination

La diphterie : découverte mais par isoler

Roux et Yersin le bacille est dangé par sasecretion de toxines

Les antitoxines ; il y a dans les serum dessubstance qui vont inhiber les toxine (Von Berhing et Kitasato)

Les anatoxines :fabrication d’une toxine complétement depouiller des effet toxiques mais conserver pouvoir immunogène par traitement chaleur et formol

2théories : immunité cellulaire, des cellule se charge de l’immunité

Immunité humorale ; ce sont des choses dans le serum (fraction soluble) qui protège

Cellulariste et humoralistes

Theorie cellulaire : decouverte phagocytose, les macrophagescapable manger microorganisme

Metchnikoff, l‘inflammation est une réaction physiologique de l’organisme visant à éliminer un agresseur puis à reparer les lésions

Von berhing : les antitoxines insert diphtoxine atténuer, on preleve le serum de la souris que l’on injecte a une autre souris, elle devient resistante a la toxine dihéterique

Contrôle avec eau physiologique

Les antitoxinede sont pas présentes dans le sérum des animaux non-immunisés, il y a eu une induction apres la toxine atténué

Les antitoxines sont spécifique de la toxine utilisée pour l’immu

L’immunité d’un individu est transferable, sérothérapie

Paul erliche passe apr le stade in vitro : preleve sérum que l’on mélange avec la toxine, en presene de la toxine mortelle et le serum, il y a elimination de la pathogénicité alros que si souris sans la dose non mortelle ellemeurt

Donne les anticoprs a la place des antitoxines

Anatoxine est la toxine detoxifier

La bacteriolyse : Les antitoxines sont capables dedétruire directement les bactéries

L’administration dans le cobaye a induit la production de qqvhose capablede lyser les vivrions cholérique (in vitro)

In vivo injet des vibrions, retrouve la lyse qui est protectrice de l’animal

Les AC sont neutralisant des toxine, participe in vitro et in vivo et c’est transferable

Connaitre BORDET son exp :cobaye immunisation , met du serum sur vibrions il y a lyse des vibrions cholériques, en chauffant le serum du cobaye il y a pas de lyse, donc il a inactiver les ACqui permette la lyse

Lorsqu’on met le serum on lyse les vibriosn, les AC était capable de neutraliser vibrions. Pour lyser qqchose il faut reconnaitre dabord. Mes ACV sont thermolabile plus de lyse. L’ajout du serum naif retrouve a lyse qui ne porte pas la reconnaissance

Effet reconnaissance est apporté specifiquement par l’immunisation, effet lyse universel

Il existe AC specifique maispour que sa lyse il faut rajouter fonction complementaire contenu dans sérum ( soluble )

Si lyse= reconnaissance

Decouverte opsonine, l’opsonisation un pont entre immunité humorale et cellulaire, recouvrement en couronne, IL EN FAUT PLUSIEURS sinon pas facilité.

Facilité phagocytose et digestion des macrophage

Macrophage = unité cellulaire

AC=unité humorale

Definition antigène

Reconnaissance spécifique et fixation par els AC

Alimination de l’antigène par le complément et phagocytose

Immunisation, vaccination, sérothérapie

Anaphylaxie : principe urticant des anemone de mer

Le serum n’est pas protecteur.

Il existe dans le serum des ac speciique qui ont un comportement distinct des AC protecteur

Immunisation créer Hypersensibilité immédiate, l’injection cause la mort c’est l’anaphylexie (inverse de la prophylaxie qui permet de protéger), repons eimmunitaire pas adaptés

Test d’hémagglutination

Le serum contient des agglutinines actives qui agglutine les globules rouges

Il definit groupes sanguins

Tout antigène n’est pas pathogène

Exemple globules rouge …

Antigène , toute substance étrangere introduit est susceptible d’induire reponse immunitaire

Cours 2 : Antigénicité et

Réaction antigène-anticorps

berruyer@ciml.univ-mrs.fr

Antigénicité et immunogénicité

Antigène= toute substance capable de se lier spécifiquement à un anticorps (pas obligatoirement étranger car exmple de l’insuline)

Immunogène= toute substance étrangère suceptible d’induire la production d’anticorps quand elle est introduite dans un organisme

Tout antigène n’est pas immunogène

Exemples : les haptènes

L’antigène est une mosaiique d’épitopes, reconnus par des anticorps

La valence d’une antigène = nombre d’épitope existance sur un antigène (accessible par les Ac)

On parle d’antigene multivalent ou polyvalent (meme epitope)

Un sucre presente des epitopes, pas que protéine

On a les épitope linéaire (paratope reconnait sequence primaire protéine) et les épitopes conformationnel, regroupement acides aminé par repliement spatial de la molécule

Ex WB utilise epitope sequentiel car dénaturation d e la protéine

Differentes catégorie d’antigènes :

-MAcromolécukles

Les proteine et peptides, polyoside, lipides, acide nuc (faiblement immunogèene pour lipide et acid nuc)

-Les haptènes

Composé de faible masse moléculaire antigène FINIR

Petites molécules chimiques qui n’induisent pas de réponse immunitaire seules, mais couplées à une protéine porteuse

Experience en hybridant haptene a une proteine porteuse on a réactions humoirale

Immunise lapin avec haptene + protéine porteuse

Recupere antiserum (partie acellulaire contient les AC) obs qu’il y a3 types AC produits

Ac contre prot porteuse

Ac contre haptene seulement

Ac contre conjugaison  entre les deux

Si on aurai injecté que haptene on aurai pas d’anticorps

Les heptene seules peuvent pas amenés a la production AC

Immunogenicité :

Origine de l’antigène

Un antigene induit une réaction immunitaire s’il est reconnu comme corps étranger par l’organisme receveur, on dit qu’il fzit parti du non-soi

En generale plus la distance phylogénétique est grande entre deux espece, et plus il y a de chance de declancher reponse immunitaire en injectant l’une a un autre espece

La nature et la structure de l’antigène est important

Il induit la production de diff AC contre lui

FINIR

La plupart des protéine sont peu ou pas immunogènes lorsqu’elles sont administrés telles quelles dans un organisme

Certaines substances mélangé avec antigene  permettent accroitre les diff parametre de la reponseimmune, ce sont les adjuvant

Adjuvant permet evité catabolisme des antigène, éviter sa diffusion et apport signaux de dangr pour declancher sys imunitaire et adapter système adaptative

Système inée reconnait motif microbien mais pas epitope