Philo

artie est responsable du développement de la tumeur sur la tige du végétal et la seconde est celle qui sert à la synthèse des opines qui serviront au développement des autres bactéries. Un deuxième fragment est présent dans le plasmide. C’est celui qui est responsable de la virulence de la bactérie. Et enfin un dernier fragment est présent, c’est celui qui permet l’utilisation de l’opines pour les bactéries. Le plasmide n’a donc pas toujours le même rôle en fonction du fragment qui est transféré. Mais dans le cas du transfert d’ARN-T, il y a deux fonctions : une pour le développement de la tumeur et l’autre qui sert à la production des opines.

Le troisiéme document nous montre comment font les scientifiques pour fabriquer un type d’organismes génétiquement modifiés. Pour cette expérience ils veulent créer du colza ayant une nouvelle propriété : une amélioration des acides gras des graines. Pour cela les scientifiques modifient en premier la bactérie : à la

place de l’ARN-t qui devrait être transféré en cas d’infection de la plante par Agrobacterium tumefaciens ils intègrent un gène permettant l’amélioration de la composition en acides gras des graines de colza et un gène de résistance à un antibiotique. Ces deux gènes sont à côté dans le plasmide. La deuxième étape consiste à mettre en contact des morceaux de feuilles de colza avec la bactérie génétiquement modifiée. Ce contact entre la bactérie et le morceau de feuille va permettre le transfert des 2 gènes qui ont remplacés l’ARN-T au niveau du plasmide( plasmide recombinant). Après plusieurs jours de contact, les disques de feuille sont mis dans un milieu contenant un antibiotique. C’est la troisième étape. C’est un test de sélection. L’antibiotique empêche la croissance des

disques non modifiés génétiquement. L’antibiotique présent est celui contre lequel le gène est résistant. Donc si on observe un développent des disques, c’est que les 2 gènes du plasmide recombinant ont bien été transférés dans la cellule végétale. La quatrième étape consiste à récupérer les cals développés et les mettre dans un milieu riche en hormones végétales et en présence de nutriments indispensables à la croissance des plantes modifiées génétiquement. En fin dernière étape, on récupère le plant que l’on le repique en pot.

Principales étapes de la fabrication d’un organisme génétiquement modifié :

1) Modification de la bactérie permettant le transfert

des gènes ( gène d’intérêt et un gène de résistance à un antibiotique)qui veulent

être intégrés à l’organisme génétiquement modifié lui conférant de nouvelles

propriétés.

2) Mise en contact de la bactérie renfermant un plasmide recombinant et les

cellules végétales qui seront modifiées.

3)Test de sélection : Transfert des cellules modifiées sur un milieu avec

l’antibiotique

pour vérifier le transfert des gènes

4) transfert des cellules génétiquement modifiées dans un milieu renfermant des