Définitions - Expression du patrimoine génétique (1spéSVT)

Génotype : Ensemble des allèles d’un individu ou les allèles du/des gène(s) étudiés

Phénotype : ensemble des caractères observables chez un individu à différentes échelles.

Allèle : version d’un gène.

Mutation : modification de la séquence d’ADN.

ADN : longue double chaine de nucléotides en spirale composant les chromosomes.

Gène : Portion d’ADN qui correspond à une info. génétique particulière qui code pour une protéine.

Code génétique : Système de correspondance entre les triplets de nucléotides de l’ARN et les acides aminés.

Hétérozygote : Individu dont les allèles sont différents.

Homozygote : Individu dont les allèles sont identiques.

Brin transcrit / Brin matrice : Brin qui est utilisé pour effectuer la transcription de l’ADN en ARN. Il est le brin complémentaire à l’ARNm.

Brin non transcrit / Brin codant : Brin qui ne sert pas de modèle pour la copie car il possède la même séquence que l’ARNm synthétisé (sauf T = U).

ARN : Acide RiboNucléique, polymère de nucléotides issu de la transcription de l’ADN.

Allèle dominant : Allèle présent que sur l’un des deux chromosomes homologues, capable d’exprimer un caractère.

Allèle récessif : allèle dont le phénotype s’exprime uniquement lorsqu’un individu en possède deux copies. 

Transcription : Mécanisme de copie d’un brin d’ADN en ARN p.m. par complémentarité des nucléotides.

Maturation : Modifications que subissent les ARN juste transcrits.

Traduction : Processus de synthèse d’une chaine polypeptidique (acides aminés) à partir d’un ARNm, réalisé par les ribosomes.

Codon : Triplets de 3 nucléotides de l’ARN.

ARN messager : ARN lu par les ribosomes et traduit en chaine polypeptidique.

Epissage : Modifications que subissent les ARN juste transcrits.

Intron : Fragment d’un pré-ARN qui n’est pas conservé dans l’ARNm et qui est, par conséquent, éliminé par épissage au cours de la maturation du messager.

Exon : Segments d’un précurseur ARN qui sont conservés dans l’ARN par/après épissage.